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Die Geschäftsführung der Firma MESO GbR hat sich im Jahre 2003 für die Einführung eines Qualitätsmanagement-Systems entschieden. Im Oktober 2009 wurde die MESO-Gruppe erfolgreich rezertifiziert. |
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In den Aufbau des Qualitätsmanagement-System der MESO-Gruppe wurden die Forderungen folgender Normen einbezogen:
DIN-EN-ISO ISO 9001:2000,
DIN-EN-ISO ISO 13485:2003
Vorschriften der VBG und zur technischen Dokumentation
Unsere QMS-Handbuch finden Sie unter Download.
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Alle MESO-Produkte entsprechen den Bestimmungen des Deutschen Medizinprodukte-gesetzes (MPG) und erfüllen die Anforderungen der Europäischen Medizinprodukterichtline 93/42/EWG.
Unsere CE-Konformitätserklärung finden Sie unter Download.
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Das Qualitätsmanagement-System der MESO-Gruppe nach ISO 9001:2000 und ISO 13485:2003 (Medizinprodukte) gewährleistet die Erfüllung der hohen Anforderungen an die Produktion von Medizinprodukten.
Das Zertifikat für unser Qualitätsmanagement-System finden Sie unter Download.
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